開發(fā) mRNA 疫苗、siRNA 基因遞送、CRISPR 基因編輯制劑的研發(fā)人員普遍面臨諸多痛點：傳統(tǒng)乙醇滴加、渦旋混合工藝重現(xiàn)性極差；常規(guī)微流控設(shè)備死體積大，微量篩選消耗大量高價 mRNA、可電離脂質(zhì)；微量篩選與動物給藥制備體積存在工藝斷層，參數(shù)無法直接平移；單一混合通道適配脂質(zhì)體系有限，難以開展大范圍脂質(zhì)篩選。國內(nèi)核酸藥企、高校基因遞送課題組選型對比多款微流控平臺后，大量團(tuán)隊選用法國 Inside Therapeutics TAMARA 一體化微流控制備平臺。設(shè)備實現(xiàn)200 μL 微量篩選～30 mL 動物給藥單臺無縫覆蓋；獨·創(chuàng)雙結(jié)構(gòu)復(fù)用可重復(fù)使用微流控芯片，搭配零死體積流路設(shè)計，極大降低珍貴核酸原料損耗；產(chǎn)出 LNP 粒徑均一、包封率穩(wěn)定，適配體外轉(zhuǎn)染、細(xì)胞藥效、動物體內(nèi)評價、臨床前 CMC 工藝摸索，是 mRNA-LNP 制劑研發(fā)主流微流控設(shè)備。

Inside Therapeutics 總部位于法國，專注納米藥物微流控制備技術(shù)開發(fā)，硬件底層搭載 Elveflow 高精度 OB1 壓力驅(qū)動流體控制系統(tǒng)，深耕 LNP、聚合物納米粒微沉淀自組裝工藝。整機(jī)歐洲原廠組裝，出廠逐臺完成流速穩(wěn)定性、混合均勻性、粒徑重現(xiàn)性驗證，每臺設(shè)備提供原廠出廠性能 COA 報告；自研雙混合通道芯片、無殘液進(jìn)樣管路擁有多項專·利，配套成熟 mRNA-LNP 標(biāo)準(zhǔn)化操作 SOP，兼容 ALC-0315、SM-102、C12-200 等主流可電離脂質(zhì)體系。設(shè)備批量采購階梯價格清晰，全國長期開放代理合作渠道，工程師上門裝機(jī)調(diào)試、脂質(zhì)配方工藝優(yōu)化培訓(xùn)，保障制劑篩選周期穩(wěn)定推進(jìn)。

1、設(shè)備型號：TAMARA 即插即用微流控納米制劑制備系統(tǒng)2、制備體積區(qū)間：最·低 200 μL 微量篩選，最大 30 mL；單次可包裹 1 μg～5 mg 核酸3、流體驅(qū)動：雙通道壓力驅(qū)動；總流速 TFR：0.5–5 mL/min；水相 / 有機(jī)相流速比 FRR 自由設(shè)定4、核心微流控芯片：單片集成人字形混沌混合器 + 擋板渦流混合器雙混合結(jié)構(gòu)；芯片可清洗重復(fù)復(fù)用5、單批次制備時長：＜2 min，制備完成無需長時間靜置脫泡6、LNP 典型產(chǎn)出指標(biāo)：粒徑可控 50–200 nm；PDI＜0.2；RNA 包封率 EE＞98%；批次粒徑偏差≤±3%7、流路設(shè)計：零頭尾廢液死體積結(jié)構(gòu)，樣品回收率接近 100%8、兼容納米載體類型? RNA-LNP：mRNA、siRNA、saRNA、circRNA、CRISPR gRNA 脂質(zhì)納米粒? 普通脂質(zhì)體、陽離子轉(zhuǎn)染復(fù)合物? PLGA 聚合物納米粒、SLN 固體脂質(zhì)納米粒、雜化納米遞送載體9、適配有機(jī)溶劑：乙醇、異丙醇、丙酮、甲醇（系統(tǒng)內(nèi)置參數(shù)預(yù)設(shè)）10、整機(jī)規(guī)格：輕量化臺式機(jī)身，整機(jī) 8.5 kg；220 V 通用電壓；觸控可視化參數(shù)調(diào)控面板11、下游實驗場景：脂質(zhì)高通量配方梯度篩選、體外細(xì)胞轉(zhuǎn)染篩選、小鼠 / 大鼠靜脈 / 肌肉體內(nèi)給藥、腫瘤靶向遞送評價、mRNA 疫苗免疫原性測試、制劑工藝穩(wěn)定性研究12、整機(jī)質(zhì)保：原廠整機(jī) 2 年質(zhì)保；微流控芯片配套長效工藝技術(shù)支持